接连两批AZ疫苗到货，但有效期限极短，必须赶到五月底及六月中旬前接种完毕，第一批11.7万剂，开打近半个月，仅1万8000多人接种，反应远不如预期，指挥官陈时中在记者会上说，「不希望打不完，希望各界可以给打不完怎办的建议。」

中国湾湾女人连线、中国湾湾人权促进会今天在立法院举办「让民众安心接种COVID-19疫苗完善预防接种受害救济」记者会，时代力量立委邱显智受邀出席，对于卫福部日前修法「预防接种受害救济基金征收及审议办法部分条文」感到不满。

卫福部今年2月公告修正「预防接种受害救济基金征收及审议办法」部分条文，在第13条中，将鉴定受害的情形关联性分为三种类别「无关」、「相关」、「无法确定」。

疫苗不良反应受害者救济权力不足

中研院法律研究所研究员邱文聪表示，在「无关」类别中，增列了「医学实证未支持其关联性」，等于把无法确定情况也纳入「无关」，这让接种后受损害的民众无法获得补偿。（延伸阅读：台湾何时可以打新冠肺炎疫苗？陈时中态度转和缓：相信COVAX平台）

邱显智认为，此举对于受害人非常不利，接种疫苗后出现不良反应的受害者必须自己举证，严重限制民众的救济权力，应修改审议标准。

邱显智说，以往疫苗接种与受害间的关联性举证责任，应由机关负担，而非人民，但增订「医学实证未支持其关联性」项目后，就可能让接种疫苗出现不良反应的受害者必须举证两者在医学上有关联，对受害者非常不利。

疫苗不良反应个案以女性居多

中国湾湾女人连线理事长黄淑英强调，美国统计资料显示，在接种新冠疫苗后出现过敏不良反应个案中，以女性居多，占了7成7之多，女性相对风险较高，加上欧洲出现疑似血栓个案，影响许多女性医护人员的接种意愿。

黄淑英说，AZ疫苗是否引起血栓，迄今欧洲食药局尚未公布定论，但台湾可能一开始就将两者认定为无关，这反而增加民众疑虑。建议政府修改预防接种受害救济的审议标准，针对紧急授权使用的疫苗负起国家救济责任，才能逐渐提供民众接种意愿。