(肉嘟嘟的晨翔吃西瓜。)
 

发病至今，不过8个月

    便当夫人今年1月初时，就发现儿子有异状，当时还以为只是简单的肠胃型感冒，殊不知症状越来越怪异，不只歪著头走路、还有颜面神经麻痺。直到经医师提醒，到大医院检查，才发现原来是罹患致死率高达90％的恶性儿童脑癌。
 

便当夫人5月时的原文：

    终于可以让自已的心妥协去接受老天爷给的安排，现在能稍微平抚的能和大家诉说一些事。我的第四个孩子晨翔(嘴边肉)在他过完四岁生日后的第28天，他一如往常的去幼儿园上课，睡前突然把饭后吃的水果全吐了出来。

•     1/7上午又呕吐一次，带去小儿科被诊断为肠胃型感冒。
•     1/8已无呕吐，状况良好。

带出门时精神不济。发现晨走路时歪著头偏右边走路。傍晚说肚子痛。

•     1/9 状况时好时坏，走路颠颇。精神尚可。
•     1/10 歪头，走路颠颇，精神尚可，笑容只有半边脸有反应出现颜面神经麻痺。
•     1/11同1/10，发现说话时舌头偏右，流口水半夜说脖子疼痛。

    在被确诊前我都以为这些都是肠胃型感冒的错，所以之前我很不以为然的还带他去采草莓，不以为然的带他去公园溜滑梯，他也开心的和哥哥们玩著。经过前前后后一连串小儿科与急诊。

    于1/12在小儿科医师的建议下要我们去大医院挂急诊，我们抱著忐忑不安的心情直冲荣总挂急诊，医生问诊之后马上安排晨去照CT影片上发现晨的脑干有个约６公分大小的阴影，疑似脑癌，当晚安排照MRI，住进加护病房。
 

•     1/13 MRI的影像分析结果确诊是弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）。
•     1/17 进行切片手术。

    晨经过六周放射线治疗的副作用折磨，终于在3/22也完成了基本的放疗。」

(晨翔的脑部分析。)
 

什么是DIPG？

根据便当夫人的贴文解释：

    弥漫性内生性脑桥脑胶质瘤（DIPG）是一种具有破坏性，侵袭性的儿童脑肿瘤。

    
    它出现在脑桥中，脑干涉及关键的身体功能。它占所有儿科脑肿瘤的约10-15％。DIPG是最常见的肿瘤亚型，也是儿童时期第二常见的恶性脑肿瘤，全球估计每年有200-400名儿童受到影响。在目前缺乏有效疗法的情况下，DIPG目前是整体儿科脑癌死亡的主要原因。

    发病年龄平均为5-9岁占中枢神经系统肿瘤的一成，在发病前，常见的征状为眼球运动出现障碍；面部表情，语言能力受影响；咀嚼与吞咽困难；四肢无力；步行与运动协调出现障；头痛及呕吐。而DIPG患者存活率偏低，90％的儿童将在初诊后2年内死于该病，5年后存活率不到1％。

越来越绝望的治疗过程

    详细的治疗过程越看越心酸。为了治病，晨翔经历了化疗、手术、抽血，也不知道是因为肿瘤的关系，亦或是开刀的关系，右手右脚无力，左耳失聪左眼斜视，再也不能画爱心给妈妈。

    但即使治疗过程再辛苦，晨翔看到妈妈落泪还是会用自己小小的手安慰妈妈：「妈妈不要哭，你哭我也会想哭。」又说：「妈妈笑笑晨晨也会笑笑的。」家长的情绪都会影响小孩，就算再怎么难过，妈妈都还是要打起精神，陪著孩子快乐的过每一天。

    DIPG本来就是不好治疗的儿童脑肿瘤，再加上晨翔病情的恶化速度太快，短短一个月，肿瘤就就蔓延到了5处；好不容易，到了美国接受治疗，又发现肿瘤不仅扩散，而且位于脑干的肿瘤又变大了。就连美国、日本的权威医生都束手无策。

    在绝望下，便当夫人一家人也决定尊重陈翔的意愿，抓紧剩下的时间帮晨翔逐一圆梦，至少让他能开开心心的度过剩下的时间。

    1.全家一起吃回转寿司他要吃掉100个，然后自己放盘子可以玩转蛋。

    2.想坐热气球飞上天空然后再买气球。（最近看了天外奇迹卡尔爷爷的气球屋）

    3.要坐马利欧车车(目前还没搞懂)

    4.买狗狗(是生的会动的那种，这样才能陪伴爸爸妈妈长长久久)

    5.买手机(会一直想妈妈所以要常常打电话给妈妈)

    6.大家一起去儿童新乐园（娘家的小屁孩们）
 

放手，让受困大脑内的孩子沈睡

    抓紧剩下的时间圆梦、努力治疗，便当夫人最后还是在8/22放手了。本该是肉肉胖胖的4岁儿童，晨翔却瘦骨如柴，闭著眼睛躺在妈妈的怀里，面容安详。

便当夫人：

    「沉睡吧！受困在大脑内的孩子。最终还是敌不过DIPG,就算想和它和平共存这次真的没辄了。

    晨翔离开于2022/08/22，晚上9:29

    你听著我的心跳来到这世上，也让你听著我的心跳离开这世界，这个孩子跟我们在一起的4年8个月17天3小时又41分钟的短暂时间里，给我们的就像他的名字一样，晨翔，像是在温暖的阳光中飞翔的感觉一样，一直是给我们一种开阔、温暖且感心。
 

    他离开那残破不堪的肉体，化成一抹晨光随著妈妈回家了。」

 

(晨翔被妈妈抱在怀里。)