国产疫苗可以对付变异新冠吗

据中央广播电视总台中国之声《新闻纵横》报道，为了深化合作，加强沟通，中国外交部近日组织了全球21个国家的企业（机构）与中国疫苗企业就新冠疫苗的国际合作举行了新冠疫苗合作企业对话会。我国多个新冠灭活疫苗研发生产企业表示，中国新冠灭活疫苗针对德尔塔等变异毒株可以实现交叉中和，对接种人群能够提供有效保护。

在外交部主办的新冠疫苗合作企业对话会上，新冠灭活疫苗研发生产企业科兴生物首席商务官杨光在回应关于科兴疫苗针对德尔塔毒株的有效率时表示，科兴生物目前已经获得全球多个流行变异株的样本，科兴生物也将科兴疫苗接种者的血清与不同变异株进行了中和抗体实验，看到了显著的效果。

杨光说：“科兴已经获得了伽马毒株、德尔塔毒株的样本，我们将受试者的血清与不同病毒株进行了中和，看到了相似的中和效果。科兴疫苗已经在拉美地区大规模使用，包括智利发表的最大规模真实世界研究表明，我们的疫苗在伽马株流行地区有明显的保护作用，目前在德尔塔毒株的研究方面看到了类似的结果，我们也正在用德尔塔毒株进行新疫苗工艺的生产，下一步我们会进一步推进这个研究。”

国药集团中国生物董事长杨晓明也明确表示，通过在实验室中，将接种中国生物新冠灭活疫苗后形成免疫人群的血清，与席卷全球的多个新冠病毒变异株进行交叉中和实验，发现中国生物新冠灭活疫苗对包括德尔塔毒株在内的4个典型的变异株，都能够实现交叉中和，也就是中国生物新冠灭活疫苗仍能提供有效保护。而针对病毒的变异，中国生物也会对疫苗研发以及生产供应进行策略上的调整。

此外，杨晓明说，目前临床数据还无法回答公众关心的是否要打“加强针”，以及何时打“加强针”的问题。杨晓明说：“对于是否需要第三针加强，什么时候能加强的问题，我们在Ⅲ期临床研究中是涉及的，但是数据还在观察中。至于什么时候打，打了会有什么更好抗体水平，抗体持久性等都在观察中，有了相应数据后会及时向药监部门提供的，然后再判断第三针是否要打。另外，毕竟整个疫苗上市还不到一年，正在观察两针之后免疫的持久性，以及保护效果等。”

截至目前，中国已向全球100多个国家和国际组织提供了5亿剂新冠疫苗和原液，相当于当前全球新冠疫苗总产量的六分之一。

杨晓明表示：“国际合作方面，我们已经修了五个车间，加班加点，保质保量多生产快生产疫苗。除提供成品疫苗之外，我们和国际上一些国家合作，对我们的原液进行出口，比如阿联酋、塞尔维亚，并签署了部分原液出口当地分装协议，为全球抗疫提供更多的产品。”

最新消息显示，近日，在流行病防范创新联盟（CEPI）支持下，国际疫苗研究所（IVI）与国药集团中国生物开展合作，对北京生物制品研究所研发的“众爱可维（BBIBP-CorV）”新冠灭活疫苗进行Ⅲ期临床试验，其中包括评估该疫苗在艾滋病毒感染者中的安全性和免疫原性，这可能扩大疫苗在这一人群中使用的适应症。此外，试验还将研究“众爱可维”新冠灭活疫苗与季节性流感疫苗联合使用的可能性。

德尔塔毒株的传播方式是否发生了变化？

它的传播方式并没有发生变化，仍然是通过以下几个主要方式传播的：

第一个是呼吸道飞沫传播，就是我们打喷嚏、咳嗽甚至说话喷溅出来的呼吸道的飞沫携带病毒，会导致跟他近距离接触的人感染，这是最主要的一个方式。

第二个是接触污染物传播。呼吸道飞沫、分泌物，污染了物体表面，病毒可以存活一段时间，其他人用手接触了这个被污染的物体表面，沾染了病毒，接触自己的口、眼、鼻的时候，就会被感染。

第三个还可以形成空气传播，或者叫气溶胶传播，特别是在室内，通风不畅的狭小空间，如果有感染者咳嗽、打喷嚏，会形成非常细小的呼吸道分泌物颗粒，可以在空气中悬停，其他人吸入，就可以导致感染，甚至排出病毒的人离开这个空间，在空气中仍然会有病毒存在一定的时间，其他人进入以后会导致感染。

疫情会大规模暴发吗？

从目前全球的情况来看，出现打疫苗以后又被感染，这叫作突破病例，它是一种常态，并不是例外。但是需要强调的是，出现突破病例，仍然是我们全球打了30多亿剂次疫苗人中的少数。

临床数据显示，任何一款疫苗都不是百分之百地预防感染的，但是总的判断，目前各种变异株仍然是在现在疫苗可控的范围之内。我们国家去年以来采取的防控措施也都是有效的。

由于我们现有的防控措施能够落实到位，疫苗接种在全球也是领先的，没有大规模暴发的现实环境。

暑期还能不能出去旅游？

一是疫情高、中风险地区的人员要取消外出旅行。

二是其他地区的人员出行前要认真查询旅行目的地的疫情风险状态，要暂缓前去高、中风险地区旅行。

三是无论到哪里旅行，都要做好个人预防，包括戴口罩、勤洗手，尽量避免和减少到室内人员拥挤的场所。在室外活动，也要注意保持适当的人际距离。

四是老年人、慢性病患者，特别是那些尚未完成新冠疫苗全程接种或者全程接种新冠疫苗但还没有满14天的老年人和慢性病患者，尽量不去外地旅行。

全球多地发现变异毒株

目前，随着欧洲、南美等多个地区未能对新冠疫情进行有效控制，英国、南非、巴西多地先后出现了变异新冠毒株。

根据有关专家的初步调查，在极端情况下，英国和南非的变异新冠毒株的传染率与传统病毒相比提升了70个百分点。巴西变异新冠毒株的具体性状目前仍在持续调查当中。

邵一鸣：疫苗依然有效

在接受采访时，邵一鸣明确指出，疫苗对同源毒株保护好，对异源毒株保护差是正常现象，疫苗应对任何病原体都是如此。国外新冠疫苗与我国的情况一样，都是依据去年初在武汉发现的流行病毒的序列研制的。

根据我国疫苗企业和实验室研究，国内疫苗诱导的抗体对去年上半年在欧洲、南美、美国出现的新冠毒株的中和能力没有变化，但对近新出现的英国、南非和南非的新变异毒株的中和能力，则有不同程度的下降。邵一鸣强调，这并不表示现有疫苗已失效，只要保护效力仍在一定范围内，该疫苗就仍然是有效的。

邵一鸣：中国疫苗2个月即可完成升级

邵一鸣表示，灭活疫苗和mRNA疫苗是应对新冠病毒逃逸突变反应最快的两种技术路线，病毒载体和蛋白疫苗等技术路线则需要长得多的时间。他表示，如未来真的出现需升级疫苗应对病毒的逃逸，我国企业在拿到变异毒株后，只需要更换病毒发酵罐中的种子病毒即可，其他工序不需要做任何调整，预计2 个月即可完成升级更新。

邵一鸣还介绍，mRNA疫苗的升级大约需要几周。从目前的研究情况来看，mRNA疫苗对最近在英国发现的新冠病毒变异毒株仍然有效。不过，康复期病人血清中的中和抗体对在南非流行的变异株的效应明显降低，这或许意味着当前基于刺突蛋白的疫苗可能对其无能为力。

在提到未来疫苗的发展方向时，邵一鸣指出，新冠疫苗的长远发展应考虑效仿流感或HPV等疫苗的模式，建立全球新冠病毒变异监测网络，根据定期监测数据确定疫苗毒株的组成，将新冠疫苗也做成多价疫苗。