中疾控回应疫苗中发现絮状物

针对有公众“接种疫苗时在疫苗中发现了絮状物”一事，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣20日解释称，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。“一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。”

20日，国务院联防联控机制就疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。会上，有记者提问称，有公众在接种疫苗的时候，在疫苗中发现了絮状物，他们担心这种情况是否说明疫苗存在质量问题？能否解释一下这个问题？

对此，邵一鸣表示，我国厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验的，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。

“对于疫苗的外观，我给大家科普一下，不是说疫苗外观是完全澄清透明的，像蒸馏水一样，不是这种外观。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，他们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。”邵一鸣说，“我们的质量标准是这么定的，合格的疫苗‘应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散’。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。所以说，我们大家可以放心，我们有两个层级的几种的检验。”

邵一鸣称，在疫苗出厂的时候，有一个机器对它的澄清度的透检，这个是机器检，再加上人对疫苗外观的检验。疫苗一旦发生问题，在这些诸多的检验过程中，会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。

中疾控主任：新冠肺炎可能成为长期流行的传染病

新型冠状病毒肺炎爆发以来，全球感染人数已超过一亿人，死亡病例已超过两百万人，给全球社会经济带来了极大灾难。

未来新冠肺炎将如何发展？是否会成为常态？

据国内媒体报道，在最新发布的中疾控周报中，中国疾病预防控制中心主任高福表示，展望未来，2021年依旧有许多不确定因素，其中之一就是新冠肺炎或将成为全球或局部地区长期流行的传染性疾病。

此外，新冠肺炎的许多新特征被陆续报出，比如被感染的患者可能将面对长期的后遗症、反复感染、复阳以及长期或间歇性的潜伏期等。

虽然我们已经研制出了疫苗，但仍有许多不确定性。新的变异病毒的出现导致了病毒传播力的增加以及一些地方疫情的的持续恶化，这将给我们带来更大的挑战。

福指出，中国疾控中心一直在密切监测新冠疫苗的接种率和接种后的不良反应事件。

截至2021年2月3日，我国已接种新冠灭活疫苗3100万剂，接种对象包括一线医护人员、冷链行业从业者、海外工作或学习的人员等，不良反应率并不比流感疫苗高，这证明了中国新冠灭活疫苗的安全性。