父母皆带有地中海贫血基因，可能引发胎儿多种并发症

    TFC妇产科诊所生殖中心副院长何彦秉指出，地中海型贫血为遗传性疾病，国内盛行率约在6-7%之间，不少带因者是等到怀孕后，接受产检抽血时，才发现自己及另一半都有遗传基因，甚至同为甲型或同为乙型。
 

    如果父母皆为带因，则胎儿有四分之一机率为重度地中海型贫血，必须终身输血，并有骨头畸形、成长迟缓，甚至引发心脏衰竭、肝硬化、糖尿病、脾脏肿大等并发症。
 

高龄夫妻怀孕不易，善用检查排除基因缺陷

    何彦秉医师提醒，除了接受孕前健康检查，备孕夫妻还需了解自身基因状况，在第一胎时做好万全准备，在试管婴儿疗程中接受胚胎著床前诊断，再配合羊膜穿刺。值得注意的是，国内晚婚晚孕已呈趋势，高龄怀孕比率逐年增加，不易自然怀孕，人工生殖成功率随著年龄增高而降低。此外，35岁以上生产，宝宝唐氏症风险明显上升。
 

    若产检发现，胎儿出现遗传基因缺陷，中期羊膜穿刺才确诊为重症，必须被迫终止妊娠，好不容易才顺利受孕，却需忍痛拿掉胎儿，这对夫妻来说，可是一大打击，且年纪已长，想再做试管婴儿，成功机率更低。
 

    「高龄夫妻想怀孕，就像与时间赛跑。」何彦秉说，生殖医学越来越精进，让夫妻得以超前部署，排除部分遗传性基因缺陷问题，培育健康胎儿，一次怀孕就成功生产。