“试管婴儿”生男生女有什么秘密？在门诊出诊时常常碰到患者问我：“医生，我现在做试管，可以选择要一个女孩吗？我就喜欢女孩”，“医生，我已经有一个女儿了，这次试管想放一个男胎”。诸如此类，林林总总。下面我们一起来看看“试管婴儿”生男生女的“秘密”有哪些？

那么，“试管婴儿”技术到底能不能做到随心所欲，控制生男生女呢？

首先，我们来认识一下决定男性及女性的重要物质------染色体。染色体是遗传物质基因的载体，正常人染色体数目是23对，46条，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，称为性染色体，男性为XY，女性为XX，所以正常男性的染色体核型为46，XY，女性为46，XX。也就是说男性和女性最重要的差别就这条性染色体啦，那么在这里顺带讲一下一个正常的父母生男生女的遗传规律，请看下图：

上图说明，由于妈妈的性染色体是XX，所以遗传给下一代的都是X，而爸爸把X染色体遗传给下一代时，生的宝宝就是女孩，把Y染色体遗传给下一代时，生的宝宝就是男孩，所以妈妈生男生女由爸爸决定的。

我们做“试管婴儿”的时候，也是遵循此规律的。第一代“试管婴儿”（体外受精胚胎移植，IVF-ET），是让精子和卵子自由结合，培养成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母体子宫；第二代“试管婴儿”（卵胞浆内单精子注射，ICSI），是将精子注射到卵子里面去，培养成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母体子宫；而第三代“试管婴儿”（胚胎植入前遗传学诊断，PGD），是在二代“试管婴儿”的基础上，将培养到囊胚阶段的胚胎进行活检，抽取部分细胞，通过检测这些细胞的染色体核型及基因来避免遗传性疾病的传递。

第一代“试管婴儿”和第二代“试管婴儿”均不涉及胚胎染色体或基因的检测，并不能获知胎儿的性别。第三代“试管婴儿”虽然会检测胚胎的染色体或者基因，但是只是针对有严重遗传疾病的父母，特别是一些患染色体异常的疾病（比如平衡异位，罗氏异位等），单基因疾病（地中海贫血，脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全等）的父母，为了这些遗传疾病不再传递给下一代，从而针对这些遗传因素进行的检测，检测报告并不涉及性别。

“试管婴儿”技术并不能帮助不孕症患者选择胎儿性别，我们的“试管婴儿”技术只是为了让广大不孕症夫妇能够成功妊娠。要知道，生男生女都一样，最重要的是生育健健康康的宝宝。

温馨提示

目前我中心是广东省内开展辅助生殖技术项目最多的生殖中心，不仅开展了夫精人工授精（AIH）、供精人工受精（AID），还开展了上述的第一代、第二代和第三代“试管婴儿”技术，希望通过这些技术，帮助更多的不孕症夫妇当上爸爸妈妈。